3-(2-吡啶-3-乙烯基)-1H-吲哚钌配合物的合成及抗肿瘤性能

来源 :无机化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ymqlove

【摘要】

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以3-(2-吡啶-3-乙烯基)-1H-吲哚(Indole)为配体与二联吡啶钌前体Ru(bpy)2Cl2进行配位反应,得到一种新型联吡啶钌配合物Ru-Indole,并通过1H NMR、ESI-MS及元素分析对配体及配

【作者】

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钱晓婷吕梦迪王裙陶钦薛旭玲刘红科

【机构】

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南京师范大学化学与材料科学学院

【出处】

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无机化学学报

【发表日期】

：

2021年5期

【关键词】

：

联吡啶钌配合物吲哚衍生物抗肿瘤线粒体通路自噬

【基金项目】

：

国家自然科学基金(No.21771109,22077066,21807060),中国博士后基金(No.2019M651874)资助。

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以3-(2-吡啶-3-乙烯基)-1H-吲哚(Indole)为配体与二联吡啶钌前体Ru(bpy)₂Cl₂进行配位反应,得到一种新型联吡啶钌配合物Ru-Indole,并通过1H NMR、ESI-MS及元素分析对配体及配合物进行了表征。研究结果表明,配合物具有良好的脂溶性,使得药物能够顺利地进入细胞内,克服了钌类配合物脂溶性差的特点。进一步使用MTT法、流式细胞术、共聚焦成像及蛋白免疫印迹法对Ru-Indole的抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞死亡的机制进行了深入的探究。结果

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