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目的克隆豚鼠钙调蛋白2（CAM2）基因编码区及3’端非编码区，为豚鼠CaM基因功能等研究提供遗传学信息。方法以豚鼠心肌组织作为实验材料提取RNA，通过RT-PCR和3’-RACEPCR的方法扩增CaM2的编码区和3’端非编码区序列，应用基因工程技术插入克隆载体构建重组质粒后基因测序及分析。结果克隆出豚鼠CaM2基因编码区450bp序列和3’端非编码区660bp序列。分析编码区序列所编码的氨基酸序列与其他种属其他亚型完全一致。而3’端非编码区与其他亚型的同源性较低。结论成功获得了豚鼠CaM2基因编码区和3’