【摘 要】
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目的 观察西妥昔单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的老年人晚期结直肠癌的有效性及安全性. 方法 40例K Ras野生型伊立替康耐药的老年晚期肠癌患者,随机分为西妥昔单抗单周联合伊立替康组(A组)及西妥昔单抗双周联合伊立替康组(B组).A组中西妥昔单抗第一次治疗给药为400 mg/m2,随后每周重复给药250 mg/m2,B组中西妥昔单抗每次治疗给药为500 mg/m2,每14d重复.伊立替康每次治疗
【机 构】
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南昌大学第一附属医院肿瘤科,南昌大学第一附属医院肿瘤科,南昌大学第一附属医院肿瘤科,南昌大学第一附属医院肿瘤科
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目的 观察西妥昔单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的老年人晚期结直肠癌的有效性及安全性. 方法 40例K Ras野生型伊立替康耐药的老年晚期肠癌患者,随机分为西妥昔单抗单周联合伊立替康组(A组)及西妥昔单抗双周联合伊立替康组(B组).A组中西妥昔单抗第一次治疗给药为400 mg/m2,随后每周重复给药250 mg/m2,B组中西妥昔单抗每次治疗给药为500 mg/m2,每14d重复.伊立替康每次治疗给药180 mg/m2,静滴30～90 min,每14 d重复. 结果 西妥昔单抗A组对比西妥昔单抗B组:客观有效率30.o％和25.0％(P＞0.05);疾病控制率60.o％和55.0％ (P＞0.05);中位疾病进展时间5.8个月和5.6个月(P＞0.05);中位总生存期为9.8个月和9.5个月(P＞0.05).A组3级以上血液性毒性、胃肠道毒性和皮疹毒性分别为2例、2例和l例;B组3级以上血液性毒性、胃肠道毒性和皮疹毒性分别为3例、1例和2例,两组的不良反应差异无统计学意义(均P＞0.05). 结论 伊立替康联合西妥昔单抗治疗伊立替康耐药的老年晚期结直肠癌患者有效,西妥昔双周用法与单周用法疗效相似但更方便。
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