【摘 要】
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本文作了304例新生儿脐血培养及染色体G带核型分析,发现1例常染色体异常,为46,XY,inv(15)(p 13 q 15),发生率为0.33%;1例D组随体延长,D组变异发生率为0.33%;2例G组随体延长,G
【机 构】
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本文作了304例新生儿脐血培养及染色体G带核型分析,发现1例常染色体异常,为46,XY,inv(15)(p 13 q 15),发生率为0.33%;1例D组随体延长,D组变异发生率为0.33%;2例G组随体延长,G组变异发生率为0.66%。新生儿染色体普查,可以了解异常的发生率,并发现易位携带者的家庭,以便给予遗传方面问题的指导。
In this paper, 304 cases of neonatal cord blood culture and chromosome G band karyotype analysis found that 1 case of autosomal abnormalities, 46, XY, inv (15) (p 13 q 15), the incidence was 0.33%; 1 case of D With the extension of the group, the incidence of mutation in group D was 0.33%. The length of the group G was prolonged in 2 cases and the rate of variation in group G was 0.66%. A neonatal chromosome survey can reveal the incidence of abnormalities and identify families of translocators with a view to giving guidance on genetic issues.
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