【摘 要】
：
利用RACE技术克隆并获得了银杏牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因（GbGGPS基因）。银杏GbGGPS基因的cDNA全长为1 641 bp,含有1个1 176 bp的可读框,编码391个氨基酸序列。生物信息
论文部分内容阅读
利用RACE技术克隆并获得了银杏牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因（GbGGPS基因）。银杏GbGGPS基因的cDNA全长为1 641 bp,含有1个1 176 bp的可读框,编码391个氨基酸序列。生物信息学预测GbGGPS蛋白的分子质量为42.51 ku,理论等电点为5.98,N端有叶绿体信号肽,其二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成。蛋白质同源分析表明,GbGGPS含有多聚异戊二烯基合成酶家族中保守的5个特征性结构域和2个富含天冬氨酸的区域。同源建模分析显示GbGGPS序列与薄荷GGPS蛋白的三维结
其他文献
利用热重分析仪在升温速率分别为5、10、15、20和25 K/min的条件下对乙酰化木粉进行热解研究,利用Horowitz-Metzger和Coats-Redlfern两种不同的动力学模型对乙酰化木粉进行热
为了分析云南元谋干热河谷膏桐天然更新种群的数量特征,在野外调查的基础上,采用空间序列代替时间变化的方法编制了种群特定时间生命表,分析了存活曲线和死亡率曲线的特点,并
原淀粉经α-淀粉酶处理,再以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）氧化体系氧化酶解,利用TEMPO对伯醇羟基选择性氧化作用,将酶解淀粉分子链上的部分醇羟基氧化成羧基,得到水溶
通过野外调查和室内分析相结合的方法,研究了徐州市域不同绿地类型下土壤的理化特性。结果表明：徐州城市绿地0～20 cm土层的土壤密度平均为1.25 g/cm3,≥20～40 cm的为1.33 g/cm3,