【摘 要】
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为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基
【机 构】
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海南大学热带农林学院,海南省耐盐作物生物技术重点实验室,海口,570228
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为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控.结果 表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L NaCl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/LNaCl条件下生长.通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母.本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶AtABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性.本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义.
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