甜樱桃品种绝大部分自交不亲和,限制了甜樱桃的正确评价和合理利用,因此自交不亲和基因型的鉴定对于生产具有重要意义.以24个甜樱桃主栽品种为材料,用5对蔷薇科李属引物组合对24个甜樱桃品种进行了 S 等位基因的 PCR 扩增,克隆 S 基因的扩增片段,用核酸序列在 GenBank 上搜索,确定了5种 S 基因的核酸序列和大小.结果表明：PruC2＋PruC4R 引物组合扩增效果最好；在琼脂糖凝胶上位置相同的扩增带其核酸序列相同,是同一种 S 基因；5种 S 基因扩增片段的大小分别是 S1为800 bp,S3为762 bp,S4为962 bp,S5为300 bp,S6为456 bp,S9为650 bp；24个甜樱桃 S 基因型是红手球、早红宝石为 S1S3,拉宾斯 S1S4′,红宝石 S1S6,布鲁克斯 S1S9,那翁 S3S4,秦林、泰安大紫、先锋、早大果、丽珠、美早、5-106、左滕锦、桑提娜为S3S6,黑珍珠、红灯、萨米脱、秦樱为 S3S9,胜利为 S5S9,明珠、红蜜、雷尼、滨库为 S6S9.