【摘 要】
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目的 通过构建结核分枝杆菌CFP-10蛋白表达载体,在大肠杆菌表达,为探索重组多肽在结核病血清学诊断的应用奠定前期实验基础.方法 用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出C
【机 构】
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海南省农垦总医院,海南海口570311;海南大学环境与植物保护学院,海南海口570208;海南省农垦总医院,海南海口,570311
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目的 通过构建结核分枝杆菌CFP-10蛋白表达载体,在大肠杆菌表达,为探索重组多肽在结核病血清学诊断的应用奠定前期实验基础.方法 用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出CFP-10基因片段,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达；组氨酸标签(His-Tag)镍柱层析纯化重组蛋白.结果 构建了含CFP-10重组质粒的大肠杆菌工程菌,发现目的蛋白主要以可溶性蛋白形式存在.结论 CFP-10蛋白基因克隆入宿主菌中并表达成功.
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