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目的 评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组.24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察8周.治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,治疗组显效率54.17%、有效率91.67%,对照组分别为41.67%、87.50%,两组疗效差异无显著性(P