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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体罗格列酮对结肠癌HT-29细胞抑制增殖的影响,并探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定不同浓度罗格列酮对HT-29细胞增殖抑制率;TUNEL法和流式细胞术,检测细胞凋亡的发生,免疫细胞化学法测定p53基因Ang-2的表达。结果罗格列酮能抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖,并具有时间一剂量依赖性;MTT实验结果表明罗格列酮可抑制HT-29细胞的增殖,TUNEL法和流式细胞术测定结果显示10μg/ml罗格列酮可明显诱导HT-29细胞凋亡,免疫化学法显示其可上调p