【摘 要】
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婴儿型多囊肾病变是一种常染色体隐性遗传性疾病,其遗传特点是杂合子为携带者,纯合子为患者,发病者多为同胞,患者父母及子女极少发病.因常无明显的临床表现,较难早期做出诊
【机 构】
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解放军二○二医院儿科,解放军二○二医院儿科,解放军二○二医院儿科,解放军二○二医院病理科 110003,110003,110003,110003
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婴儿型多囊肾病变是一种常染色体隐性遗传性疾病,其遗传特点是杂合子为携带者,纯合子为患者,发病者多为同胞,患者父母及子女极少发病.因常无明显的临床表现,较难早期做出诊断.现将我院30年经手术及尸检证实的11例婴儿型多囊肾总结报道如下.
Infant polycystic kidney disease is an autosomal recessive genetic disease, the genetic characteristics of heterozygous carriers, homozygotes for patients, the incidence of mostly siblings, patients with infrequently less incidence of parents and children. Of the clinical manifestations, more difficult to make early diagnosis now in our hospital 30 years confirmed by surgery and autopsy 11 cases of infant polycystic kidney summary are reported below.
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