【摘 要】
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本实验成功地建立了睾丸IL-1β原位杂交技术,并在此基础上探讨了输精管结扎对睾丸IL-1βmRNA表达的影响。结果表明:输精管结扎6mo组家兔睾丸IL-1βmRNA的杂交信号明显地强于假手术对照组,而结扎25mo组恢复同
【机 构】
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第一汽车集团公司职工医院病理科,白求恩医科大学生殖病生研究室
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本实验成功地建立了睾丸IL-1β原位杂交技术,并在此基础上探讨了输精管结扎对睾丸IL-1βmRNA表达的影响。结果表明:输精管结扎6mo组家兔睾丸IL-1βmRNA的杂交信号明显地强于假手术对照组,而结扎25mo组恢复同龄假手术组水平。杂交信号多分布在曲细精管内的支持细胞和生殖细胞中,有的分布在间质的细胞中。结论:输精管结扎早期睾丸产生IL-1确有明显增加,25mo恢复对照组水平。
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