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目的
建立一种质量控制模式，保障全营养混合液(TNA)人工配制的稳定性与相容性良好，确保临床使用安全。
方法建立肠外营养医嘱开立系统，为医师开立TNA医嘱提供方便的同时，规范营养药物的使用；药师对TNA医嘱的进行稳定性与相容性审核，按照无菌配制四要素规范化配制，同时，建立了TNA的初步质量控制标准，让TNA人工配制达到线性(全过程)质量控制结果。
结果我院静脉用药调配中心自2003年启用以来，人工配制的TNA的质量达标。
结论TNA人工配制线性化管理实践结果，TNA质量获得了良好的保障。