免疫球蛋白重链基因指纹图谱分析小儿急性淋巴细胞白血病的克隆性

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目的:探讨小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫球蛋白重链(IgH)基因重排形式的种类,以及是否存在几个克隆并存的情况。方法:应用多聚酶链反应(PCR)和单链构象多态性(SSCP)技术,构建IgH-PCR-SSCP基因指纹(fingerprinting),分析34例ALL患儿IgH基因重排的基因指纹图谱。结果:单克隆的IgH基因重排中除了单等位基因重排9例(32.14%)外,有15例(53.57%)是双等位基因重排;4例(14.29%)白细胞数高、免疫表型是早期B细胞的病例表现寡克隆性IgH重排。结论:从基因水平证实,小儿ALL多发生IgH双等位基因重排,且有多个克隆并存的现象。 Objective: To investigate the types of immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangements in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) and the existence of several colonies coexisting. Methods: IgH-PCR-SSCP fingerprinting was constructed by polymerase chain reaction (PCR) and single-strand conformation polymorphism (SSCP). The gene fingerprinting of IgH gene rearrangements in 34 children with ALL was analyzed. RESULTS: Fifteen patients (53.57%) had dual allele rearrangements in addition to 9 (32.14%) single-gene rearrangements in IgH gene rearrangements; 4 (14.29% %) High number of white blood cells, immunophenotype is the case of early B cell oligoclonal IgH rearrangement. Conclusion: It is confirmed from the gene level that IgH dual allele rearrangement occurs in children with ALL, and multiple clones co-exist.
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