论文部分内容阅读
目的：探讨食管鳞癌组织中原癌基因MET mRNA的表达。方法：应用实时荧光定量RT—PCR及基因：占片技术对15例食管鳞癌组织（高分化4例，中分化5例，低分化6例）和相应正常食管黏膜组织进行MET mRNA检测。结果：cDNA微阵列和实时荧光定量RT—PCR技术检测结果一致率达100％。15例食管鳞癌组织中有12例MET mRNA为上调表达。MET mRNA的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的部位、大小、肿瘤进展程度等临床病理特征无关（P〉0．05），但高、中分化食管癌组织MET mRNA表达水平与低分化组比