【摘 要】
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目的 探究红芪总多糖对脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织的保护作用.方法 按照体重将Wistar大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组25只.造模
【机 构】
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甘肃中医药大学 基础医学院,甘肃 兰州,730000
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目的 探究红芪总多糖对脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织的保护作用.方法 按照体重将Wistar大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组25只.造模前,低、中、高3个剂量实验组每日分别灌服红芪总多糖(50,100,200 mg·kg-1),对照组每日灌服尼莫地平15 mg·kg-1,假手术组和模型组灌胃给予等体积0.9％NaCl,均连续10 d.用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型.以酶联免疫吸附实验测定脑组织的白细胞介素-10(IL-10)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 假手术组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的TNF-α含量分别为(35.46±4.31),(58.57±6.23),(39.88±5.46),(58.38±5.87),(56.43±6.27)和(48.19±5.35)ng·L-1;这6组的IL-10含量分别为(35.24±4.22),(46.43±4.59),(38.72±4.42),(44.45±3.91),(43.32±4.87)和(42.14±4.75)ng·L-1;这6组的IL-6含量分别为(81.32±6.75),(124.22±8.31),(90.14±7.44),(119.23±8.42),(105.39±6.87)和(100.18±6.77)ng·L-1.上述指标:模型组与假手术组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01);对照组和高剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 红芪总多糖可以通过改善脑缺血再灌注后脑组织神经元结构功能及通过调整促炎因子和抗炎因子的平衡,起到对脑缺血再灌注保护作用.
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