【摘 要】
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为了研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLP)的免疫原性,通过RT-PCR扩增其VP2基因,克隆到pSYno-1原核表达载体上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行表达。通过烟草蚀纹病毒(tobacco etch virus,TEV)蛋白酶酶切后制备VLP并进行免疫原性分析。结果显示:His-MBP标签能够促进VP2蛋白的可溶性表达,其可溶性表达水平约为50%;透射电镜观察发现TEV蛋白酶切开的VP2能形成25 nm左右的VLP;动物试验结果发现VLP免疫能诱导产生较高的抗体水平,并
【机 构】
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温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学兽医学院
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为了研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLP)的免疫原性,通过RT-PCR扩增其VP2基因,克隆到pSYno-1原核表达载体上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行表达。通过烟草蚀纹病毒(tobacco etch virus,TEV)蛋白酶酶切后制备VLP并进行免疫原性分析。结果显示:His-MBP标签能够促进VP2蛋白的可溶性表达,其可溶性表达水平约为50%;透射电镜观察发现TEV蛋白酶切开的VP2能形成25 nm左右的VLP;动物试验结果发现VLP免疫能诱导产生较高的抗体水平,并
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