【摘 要】
：
目的:研究超声颈项透明层(NT)检查联合血清胎盘生长因子(PLGF)、游离雌三醇(uE3)水平检测在孕11～13周筛查唐氏综合征价值.方法:回顾性选取2018年10月—2020年10月本院行唐氏综合征筛查孕妇685例临床资料,其中确诊唐氏综合征20例为唐氏综合征组,正常孕妇665例为正常组.两组均采用彩色多勒普超声行NT检查,并检测PLGF和uE3水平,评估诊断价值.结果:唐氏综合征组血清PLGF(67.25士4.70 pg/ml)、uE3(0.89±0.20μg/L)水平低于正常组(112.15±8.3
【机 构】
：
大连市妇女儿童医疗中心(集团)春柳妇产院区 116000
论文部分内容阅读
目的:研究超声颈项透明层(NT)检查联合血清胎盘生长因子(PLGF)、游离雌三醇(uE3)水平检测在孕11～13周筛查唐氏综合征价值.方法:回顾性选取2018年10月—2020年10月本院行唐氏综合征筛查孕妇685例临床资料,其中确诊唐氏综合征20例为唐氏综合征组,正常孕妇665例为正常组.两组均采用彩色多勒普超声行NT检查,并检测PLGF和uE3水平,评估诊断价值.结果:唐氏综合征组血清PLGF(67.25士4.70 pg/ml)、uE3(0.89±0.20μg/L)水平低于正常组(112.15±8.35 pg/ml、1.90±0.42μg/L),NT厚度(3.5士0.4mm)大于正常组(1.8士0.4mm),且血清PLGF水平孕11周＜12周＜13周孕妇,uE3水平孕11周＞12周＞13周孕妇,高危风险孕妇血清PLGF、uE3水平低于低危风险孕妇,NT厚度大于低危风险孕妇(P＜0.05).血清PLGF、uE3联合超声NT检查筛查唐氏综合征的敏感性(93.3％)、准确性(94.0％)(P＜0.05).结论:唐氏综合征孕妇PLGF、uE3水平较低,降低程度与孕妇风险程度和孕周有关,超声NT检查联合血清PLGF、uE3水平检测在孕11～13周唐氏综合征筛查中有较好诊断准确性.
其他文献
脓毒症是一种严重威胁人类健康的主要疾病.近年来诸多医家研究发现中医药可减少耐药菌产生,预防多重感染,减少不良反应的发生,对炎症反应免疫损害、胃肠功能和凝血功能障碍等方面作用显著,且在整体治疗中起到一定效果,但由于脓毒症的发病机制复杂,涉及多系统、多器官,其病死率高,中医证候多样,分型纷杂,临床救治十分困难.本病的中医药治疗机制尚不清晰,脓毒症的治疗面临巨大挑战,如何发挥中医学整体观念、辨证论治的独特优势,仍需进一步研究.
慢性肾脏病是严重危害全球公共健康的主要疾病之一,慢性肾小球疾病(CGN)是导致慢性肾脏病产生的第二位病因.及早治疗是预防CGN发展至慢性肾衰竭的关键.目前西医治疗本病主要采用糖皮质激素、免疫抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂及对症治疗等,其中激素及免疫抑制剂疗程较长且副作用大,而血管紧张素转换酶抑制剂单独使用难以达到理想的治疗效果.中医学的整体观念、辨证论治理论体系在治疗CGN上有一定的优势,中西医联合治疗疗效优于单纯使用西药治疗CGN,中药联合糖皮质激素治疗慢性肾炎可有效减轻糖皮质激素带来的不良反应.兹将近
糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病最严重的慢性并发症之一.然而,DKD的确切发病机制尚未明确,许多西药如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂等已被证明具有保护DKD肾功能的作用,但不足以延缓或控制DKD的发病进展.中药在糖尿病肾病的许多科学研究中得到了广泛的应用,本文综述近期DKD的中西医研究成果.
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇子代体格生长发育以及神经智力生长发育.方法:选取2017-2018年本院就诊的GDM孕妇113例为糖尿病组,身体健康孕妇120例为对照组.记录两组分娩的新生儿体孕周、性别、体重、血糖,1年后幼儿体重、身高评估子代体格生长发育,使用贝利婴幼儿发展量表(BSID)评估1岁龄幼儿心理发展指数(MDI)和心理运动发展指数(PDI).结果:两组孕妇年龄、孕次、产次等无差异(P＞0.05),体质指数糖尿病组高于对照组(P =0.000),分娩孕周、新生儿性别无差异(P＜0.05),
目的:分析母体血清学检测与母体血胎儿游离mRNA检测在21三体综合征产前筛查中的价值.方法:回顾性收集2016年4月—2017年10月本院产前筛查确诊胎儿为21三体综合征的单胎孕妇30例(综合征组)和胎儿正常的单胎孕妇60例(健康组)临床资料,孕妇产前均行母体血清学检测和母体血游离胎儿mRNA检测,分析两种方法在21三体综合征产前筛查效能.结果:综合征组血清甲胎蛋白和游离雌三醇Mom值均低于健康组,绒毛膜促性腺激素Mom值高于健康组(均P＜0.05);两组均检出HPL基因、β-hCG基因、TFPI2基因和
此文通过对万方、维普、中国知网等知名数据库的检索,查阅了近168篇关于头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎的相关论述,总结了中医对本病病名及病因病机的认识,详述了近20年来各医家从正虚、脾胃、湿热、阴证、阳证、半阴半阳证等各方面进行辨证论治的认识及其中医内外治疗方法,以期为头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎的中医证治研究提供临床依据.
目的:探究产前超声检查联合孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β亚基人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)血清学指标筛查胎儿染色体异常临床价值.方法:回顾性收集本院行孕期筛查并需羊水染色体核型分析的高危孕妇348例临床资料,均在孕11～28周行超声检查,在孕15～21周行AFP、freeβ-hCG血清学检测.以羊水染色体核型分析结果为金标准,比较产前超声、血清学指标检测用于胎儿染色体异常筛查的临床价值.结果:羊水染色体核型分析染色体异常26例(7.5％),其中21-三体13例、18-三体8例、13-三体4例、染色体
目的:探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK-1)和自噬受体蛋白p62 (p62/SQSTM1)在早发型重度子癫前期(PE)患者胎盘组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学SABC法检测66例胎盘组织石蜡标本中DAPK-1和p62/SQSTM1的表达,其中早发型重度PE标本26例、晚发型重度PE 40例,正常孕妇30例(对照组).结果:DAPK-1在对照组、晚发型重度PE组、早发型重度PE组中的阳性表达率分别为23.3％ (7/30)、52.5％ (21/40)、92.3％(24/26)有差异(P＜0.0
目的:研究子宫内膜异位症相关卵巢癌者AT丰富结合域1A基因(ARID1A)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位a基因(PIK3CA基因)表达及发病危险因素.方法:以本院2016年1月—2020年5月收治的子宫内膜异位症患者85例作为研究对象,其中子宫内膜异位症相关性卵巢癌(EAOC)组45例,卵巢-子宫内膜异位症(OEM)组40例,非子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者80例作为对照(non-EAOC组),比较3组患者的ARID1A、PIK3CA表达差异,分析RID1A、PIK3CA表达水平对子宫内膜异位症相关卵巢
目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)持续感染与宫颈局部调节性T淋巴细胞(Treg)关系.方法:选择2018年5月—2020年10月本院收治的高危型HPV阳性患者476例,根据随访结果分为HPV持续感染组(178例)与HPV转阴组(298例),应用流式细胞技术检测Treg,采用杂交捕获2代(HC-Ⅱ)方法检测HPV-DNA.结果:持续感染组Treg(8.2士2.0)％高于转阴组(6.1±3.8)％(P＜0.05);持续感染组年龄≥35岁、多重HPV感染、宫颈活检为低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)者Treg较高(P