【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA) PCAT-1在乳腺癌组织和细胞株中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 qRT-PCR检测PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌MCF7和MDA-MB-468细
【机 构】
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河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院乳腺外科,河南洛阳,471003
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目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA) PCAT-1在乳腺癌组织和细胞株中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 qRT-PCR检测PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌MCF7和MDA-MB-468细胞中的表达水平;通过小RNA干扰技术下调MCF7细胞中PCAT-1的表达,CCK-8和EdU实验检测si-PCAT-1对MCF7细胞活性和增殖能力的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测si-PCAT-1对MCF7细胞迁移及侵袭能力的影响.结果 PCAT-1在乳腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,PCAT-1在MCF7和MDA-MB-468细胞中的表达水平显著高于人乳腺上皮细胞MCF10A.MCF7细胞转染si-PCAT-148 h后,MCF7细胞的活性和增殖能力明显降低,迁移距离显著减少,侵袭能力也明显下降.结论 PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌细胞(MCF7和MDA-MB-468)中的表达水平明显升高;下调PCAT-1表达显著抑制了乳腺癌MCF7细胞的增殖、迁移和侵袭能力.
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