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<正>原发性高草酸尿症Ⅰ型(PHⅠ)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,此病患者肝内缺乏丙氨酸乙醛酸转氨酶(AGT),致使乙醛酸不能转氨基生成甘氨酸,转而氧化生成草酸,导致血草酸浓度升高。不溶性草酸盐结晶易沉积在钙浓度较高的组织器官,如肾脏、骨骼、心脏、血管、神经等,
肝、肾移植治疗原发性高草酸尿症Ⅰ型
【摘 要】
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<正>原发性高草酸尿症Ⅰ型(PHⅠ)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,此病患者肝内缺乏丙氨酸乙醛酸转氨酶(AGT),致使乙醛酸不能转氨基生成甘氨酸,转而氧化生成草酸,导致血
【机 构】
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中山大学附属第一医院器官移植中心,
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2007年09期
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