【摘 要】
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目的:研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学.方法:血样经乙酸乙酯萃取后,分别在Shimpack CLC-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱上分离,以乙睛-水(30:70)作为流
【机 构】
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成都军区总医院药剂科,四川大学药学院
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目的:研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学.方法:血样经乙酸乙酯萃取后,分别在Shimpack CLC-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱上分离,以乙睛-水(30:70)作为流动相,在265 nm处检测,所得血药数据用3P87程序拟合并估算药物动力学参数.结果:氟尿嘧啶及其类脂纳米粒体内过程均符合二室开放模型,主要药物动力学参数为:TI/2a分别为0.162和0.080 7 h,T1/2β分别为6.980和1.283 h,CL(s)分别为0.818和0.163 3 L/
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