【摘 要】
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目的:探讨不同的牵拉模式对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的作用及其可能的作用途径。方法:用两步酶消化法和差速贴壁离心技术分离和提纯卫星细胞。取第3代卫星细胞,利用Flexcell细
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目的:探讨不同的牵拉模式对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的作用及其可能的作用途径。方法:用两步酶消化法和差速贴壁离心技术分离和提纯卫星细胞。取第3代卫星细胞,利用Flexcell细胞牵拉系统以频率为1 Hz,分别施加5%和15%的拉伸度,各牵拉4 h和6 h。CCK-8检测牵拉结束24 h后卫星细胞的增殖情况,WB检测牵拉结束即刻和牵拉结束24 h后Akt、P38、ERK和JNK的活性以及牵拉结束24 h后的Myf5、MyoD的表达。结果:1)与对照组(不牵拉,下同)相比,15%拉伸度,牵拉4 h和6 h骨骼肌卫
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