【摘 要】
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2008年12月,美国FDA批准了Genzyme公司开发的一个CXCR4趋化因子受体拮抗剂普来沙福(plerixafor/Mo-zobil),用于联用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员非何杰金氏淋巴瘤和多发性
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2008年12月,美国FDA批准了Genzyme公司开发的一个CXCR4趋化因子受体拮抗剂普来沙福(plerixafor/Mo-zobil),用于联用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员非何杰金氏淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的造血干细胞自骨髓进入外周血循环,以供采集并进行自体移植。本文简要介绍这一新药及其临床
In December 2008, the US FDA approved plerixafor / Mo-zobil, a CXCR4 chemokine receptor antagonist developed by Genzyme, for use in combination with mobilization of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) Hodgkin’s lymphoma and multiple myeloma patients with hematopoietic stem cells into the peripheral blood circulation from the bone marrow for collection and autologous transplantation. This article briefly introduces this new drug and its clinical application
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