论文部分内容阅读
先天性巨结肠（megacolon，又名Hirschsprung病）是常见消化道发育畸形，病理学改变为神经节细胞缺乏症，系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞，导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检，但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞，尤其是在新生儿；乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加，但它作为辅助诊断应用存在争议，假阳性和假阴性反应曾有报告。