【摘 要】
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目的:探讨circ_0001246调节miRNA30a及影响骨肉瘤化疗敏感性的机制.方法:将骨肉瘤细胞随机分为3组,分别置于6孔板中,包括未转染组(空白组)、siRNA阴性对照转染组(NC组)和siRN
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院超声科,江苏南京210011;南京医科大学第二附属医院骨科,江苏南京210011
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目的:探讨circ_0001246调节miRNA30a及影响骨肉瘤化疗敏感性的机制.方法:将骨肉瘤细胞随机分为3组,分别置于6孔板中,包括未转染组(空白组)、siRNA阴性对照转染组(NC组)和siRNA转染组(circ_0001246 siRNA转染组),转染后荧光倒置显微镜观察转染效率,检测各组细胞circ_0001246、miRNA30a的表达,用流式细胞AnnexinV/7AAD双染法检测各组细胞对化疗药物依托泊苷(etoposide-VP 16)的敏感性,荧光素酶报告基因实验验证circ_0001246对miRNA30a的“吸附”作用.结果:circ_0001246 siRNA转染组的细胞miRNA30a表达较NC组和空白组明显上调(P<0.05),骨肉瘤中circ 0001246和miRNA30a的表达呈现负反馈.circ_0001246 siRNA转染组细胞凋亡率较NC组和空白组明显升高(P<0.05).circ_0001246可以通过直接碱基配对吸附miRNA30a发挥调控作用.结论:circ_0001246是骨肉瘤相关癌基因,靶向抑制骨肉瘤中circ_0001246表达可以增强肿瘤细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性,该作用可能是通过circ_0001246的吸附功能负调控miRNA30a表达而实现的.
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