右美托咪定镇静与ICU谵妄的临床研究

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目的 对右美托咪定镇定在重症监护室内患者谵妄症状的预防进行探究.方法 选取本院在2019年3月~2020年3月期间收治的60例重症监护室患病人员,把当时的患者进行数字编号并列表编排,运用随机数表取样法平均分成两组,分别为通常组与对照组,每组30人,两组均给予常规治疗和芬太尼镇痛,在这个基础治疗上,通常组给予咪达唑仑镇静,对照组给予右美托咪定镇静.对比两组在不同时间点谵妄发生率、有关的临床症状以及治疗镇静的标准等方面的差异.结果 对照组对谵妄发生概率为6%,对比于通常组的28% 有着明显的下降.通常组出现谵妄的持续时间比观察组有着显著的提高,并且谵妄出现的时间明显要早于观察组.通常组停药后患者重新醒来的时间平均是47.56分,机械通气维持的时间平均是124.6小时,在重症监护室内住院的时长平均为7.45天,对比对照组的所有时间平均值都明显地有所延长.观察并记录两组使用相应的镇静剂,使用后1小时、使用后2小时、使用后3小时三个时间节点的平均动脉压、心跳频率、OAA/S镇静评级标准,三者都明显有所下降,但是观察组对比通常组下降的幅度更明显.结论 右美托咪定镇静在重症监护室内患者的实际使用中对谵妄的预防效果更加明显,值得在麻醉镇静中进行推广和使用.
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