【摘 要】
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目的 探讨率丸原发性混合性生殖细胞瘤(MGCT)的 MRI表现、临床病理特点.方法 回顾性分析 8例经手术证实的睾丸原发性 MGCT患者的临床病理及 MRI资料;MRI平扫 8例,增强扫描 7
【机 构】
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郑州大学第一附属医院磁共振科,河南 郑州,450052
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目的 探讨率丸原发性混合性生殖细胞瘤(MGCT)的 MRI表现、临床病理特点.方法 回顾性分析 8例经手术证实的睾丸原发性 MGCT患者的临床病理及 MRI资料;MRI平扫 8例,增强扫描 7例;对睾丸原发性 MGCT的 MRI特征进行评估,并与临床病理对照.结果 所有病例均发生于单侧睾丸,左侧 4例、右侧 4例,左右比 1 ∶1.8例患者均可见睾丸肿大.大多数肿瘤轮廓不光整,实性 7例,囊实性 1例.大多数肿瘤在 T1WI、T2WI表现为混杂信号,且多以 T2稍高信号为主.伴有液化、坏死成分表现为低信号.增强后肿瘤多呈不均匀强化,1例呈渐进性不均匀边缘状强化.8例病变中,同侧的精索静脉曲张 3例,伴有睾丸稍膜积液 4 例,1例有腹膜后淋巴结转移合并下腔静脉受侵犯.结论 睾丸原发性 MGCT在 MRI多表现为混杂信号,当病变合并有脂肪、钙化、出血、液化等成分时有一定的特征,结合病理的多点取材及免疫组化有助于确诊.
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