【摘 要】
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目的 探讨花姜酮对非小细胞肺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制.方法 将人非小细胞肺癌细胞系A549分为对照组、花姜酮-低剂量组、花姜酮-中剂量组、花姜酮-高剂量
【机 构】
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湖南省胸科医院 综合科,湖南 长沙410006;湖南省胸科医院 内五科,湖南 长沙410006;湖南省胸科医院 胸外科,湖南 长沙410006;湖南省胸科医院 内二科,湖南 长沙410006
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目的 探讨花姜酮对非小细胞肺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制.方法 将人非小细胞肺癌细胞系A549分为对照组、花姜酮-低剂量组、花姜酮-中剂量组、花姜酮-高剂量组、pcDNA组、pcDNA-FBXW7组、花姜酮-高剂量+si-NC组、花姜酮-高剂量+si-FBXW7组.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,RT-qPCR和Western blot检测F-BOX家族F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)mRNA和蛋白的表达.结果 与对照组比较,花姜酮-低、中、高剂量组A549细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),FBXW7 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-FBXW7组A549细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05).与花姜酮-高剂量+si-NC组比较,花姜酮-高剂量+si-FBXW7组A549细胞系增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05).结论 花姜酮可降低非小细胞肺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力,其机制与上调FBXW7表达有关.
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