【摘 要】
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目的 观察肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞LoVo分泌趋化因子26(CCL26),对肿瘤相关性巨噬细胞的趋化、聚集作用.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CCL26 mRN
【机 构】
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514400,广东省梅州市五华县人民医院外二科中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科;
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目的 观察肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞LoVo分泌趋化因子26(CCL26),对肿瘤相关性巨噬细胞的趋化、聚集作用.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CCL26 mRNA水平表达差异;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CCL26蛋白水平表达差异,检测添加核因子κB(NF-κB)抑制剂BAY 11-7082(5、10、15 mol/L)后,CCL26蛋白水平;Transwell迁移实验检测LoVo-P、LoVo-C与TAM共培养24h后,对TAM迁移作用.结果 RT-qPCR检测结果显示,LoVo-P对比LoVo-C,CCL26升高(46±5)倍,ELISA检测CCL26蛋白水平,LoVo-P为(91±5) ng/L,LoVo-C为(61 ±3) ng/L,LoVo-P加入核因子(NF)-κB抑制剂BAY 11-7082(5、10、15 mol/L)后,CCL26蛋白水平呈浓度梯度降低(P＜0.01);Transwell迁移实验结果显示,LoVo-P对比LoVo-C明显对TAM有趋化作用,加入NF-κB抑制剂BAY 11-7082后,迁移作用明显减弱,不同浓度的CCL26(1、10、100 μg/L),能对TAM的趋化作用呈浓度梯度增高(P＜0.01).结论 PRL-3能促进结肠癌LoVo细胞分泌CCL26,通过CCL26可以诱导TAM趋化、聚集.
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