【摘 要】
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急性多颗粒早幼粒型白血病(Acute Hypergranular Promyelocytic Leukaemia,简称AHPL)为急性粒细胞型白血病的一种特殊类型。1957年,本病首先由Hillestad报告,其后国外陆续有
【机 构】
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北京医学院附属人民医院内科血液组,北京医学院附属人民医院内科血液组,北京医学院附属人民医院内科血液组,北京医学院附属人民医院内科血液组,北京医学院附属人民医院内科血液组
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急性多颗粒早幼粒型白血病(Acute Hypergranular Promyelocytic Leukaemia,简称AHPL)为急性粒细胞型白血病的一种特殊类型。1957年,本病首先由Hillestad报告,其后国外陆续有报告。1976年法、美、英三国白血病协作组Bennet等将本病列为急性粒细胞型白血病第三型,即M_3。本病的特点是:起病急,病程进展迅速,出血倾向严重,预后差,骨髓中有大量的颗粒多的异常早幼粒细胞。本文总结了我院自1975～1979年住院的14例AHPL,并对其临床表现、实验室检查及治疗进行了分析。
Acute Hypergranular Promyelocytic Leukemia (AHPL) is a special type of acute myeloid leukemia. In 1957, the disease was first reported by Hillestad and subsequently reported abroad. In 1976, France, the United States and Britain Bennet and other leukemia collaborative group will be the disease as acute myeloid leukemia type III, that M_3. The disease is characterized by: acute onset, rapid course of progress, bleeding tendency is severe, the prognosis is poor, there are a large number of bone marrow abnormalities promyelocytic granules. This article summarizes 14 cases of AHPL hospitalized in our hospital from 1975 to 1979, and analyzed its clinical manifestations, laboratory tests and treatment.
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