探讨长链非编码转录因子7(lncTCF7)在胃癌组织中的表达及临床病理学意义，并通过体外细胞实验研究lncTCF7在胃癌侵袭转移中的作用。
方法选取上海交通大学医学院附属仁济医院2011年1月至6月接受胃癌根治术的100例胃癌患者。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncTCF7 mRNA表达水平，按照lncTCF7 mRNA表达水平分为高表达组和低表达组各50例。构建稳转干扰lncTCF7细胞系(稳转干扰组)和空白对照lncTCF7细胞系(空白对照组)。分析lncTCF7表达水平与胃癌临床病理特征及预后的关系。构建并利用lncTCF7干扰细胞系，通过细胞划痕实验、Transwell实验和蛋白质印迹法检测lncTCF7在胃癌侵袭与转移中的作用。采用卡方检验、t检验进行统计学分析，Kaplan-Meier曲线进行生存分析，单因素和多因素分析筛选影响预后的独立因素。
结果qRT-PCR结果显示，高表达组和低表达组lncTCF7 mRNA表达水平分别为0.019±0.003、0.002±0.001。高表达组的生存率低于低表达组[46%(23/50)比72%(36/50)]，差异有统计学意义(P＝0.002 5)。lncTCF7的表达水平与脉管内癌栓形成、神经侵犯、浸润深度和淋巴结转移相关(χ2＝7.862、7.162、11.903、8.280，P均<0.05)。单因素和多因素分析显示，lncTCF7的表达水平与浸润深度均显著相关(危险比为4.205，P＝0.002；危险比为3.125，P＝0.018)。细胞划痕实验显示，干扰lncTCF7可以显著抑制划痕愈合[剩余面积比为(92.90±1.51)%比(12.33±0.67)%，t＝48.72，P<0.01]。Transwell实验显示，培养24 h后空白对照组的穿透小室细胞数多于稳转干扰组(83.6±12.5比26.6±4.3)，差异有统计学意义(t＝9.65，P<0.01)。蛋白质印迹法检测结果显示，与空白对照组比较，稳转干扰组上皮细胞钙黏蛋白表达水平上升(0.32±0.01比0.76±0.01)，而波形蛋白和神经细胞钙黏蛋白表达水平下降(0.56±0.01比0.39±0.01和0.67±0.01比0.33±0.01)，差异均有统计学意义(t＝26.68、10.09、24.14，P均<0.05)。
结论高表达lncTCF7的胃癌患者预后较差，lncTCF7可能通过影响胃癌细胞上皮间质转化作用，促进胃癌的侵袭和转移。