论文部分内容阅读
目的构建结核分支杆菌6kDa早期分泌性抗原(ESAT-6)表达质粒,原核表达、纯化,研究其蛋白的免疫学特性和临床诊断价值。方法将ESAT-6基因与pET28a连接,构建重组质粒;加入诱导剂IPTG进行原核表达,亲和层析法纯化ESAT-6,Westernblot法进行免疫学特性鉴定,用间接ELISA法检测结核患者血清中抗ESAT-6抗体。结果成功构建基因工程菌株高效表达质粒ESAT-6与pET28a以及表达并纯化该重组蛋白。结论成功构建ESAT-6/pET28a重组质粒,ESAT-6表达量高,纯化的ESAT