论文部分内容阅读
本研究拟构建慢病毒干扰载体高效下调BM-MSCs中Brg1蛋白水平,为进一步研究其在肝细胞分化中的功能奠定基础.1 材料与方法1.1 材料 限制性内切酶XhoI、HpaI、Xba I和Nhe Ⅰ购于加拿大Fermentas公司;兔抗Brg1和鼠抗β-actin抗体购于英国Abcam公司;BM-MSCs(P3-P6)由本实验室分离纯化得到;293T细胞和DH-5α由本实验室保存;慢病毒载体PLL3.7及混合包装质粒购自上海比昂生物医药科技有限公司。