【摘 要】
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目的研究肝细胞生长因子( HGF)对移植小肠吸收功能是否具有保护作用.方法 20只近交系 Wistar(RT1k)大鼠行异位全小肠移植后第 2天开始分 2组给予肠外营养 (TPN)至第 10天,常规 TPN支持为对照组;常规 TPN支持的同时加用 HGF(150 μ g@ kg- 1@ d- 1)为 HGF组,两组完成小肠移植及 TPN支持的大鼠分别测定移植肠对稳定性同位素 15N标记的甘氨酸(
【机 构】
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成都军区成都总医院普通外科,解放军普通外科中心,210002,南京军区南京总医院普通外科,解放军普通外科研究所,
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目的研究肝细胞生长因子( HGF)对移植小肠吸收功能是否具有保护作用.方法 20只近交系 Wistar(RT1k)大鼠行异位全小肠移植后第 2天开始分 2组给予肠外营养 (TPN)至第 10天,常规 TPN支持为对照组;常规 TPN支持的同时加用 HGF(150 μ g@ kg- 1@ d- 1)为 HGF组,两组完成小肠移植及 TPN支持的大鼠分别测定移植肠对稳定性同位素 15N标记的甘氨酸( 15N-Gly)的吸收功能和移植肠黏膜功能酶包括双糖酶(乳糖酶、蔗糖酶及麦芽糖酶)及 Na+-K+ ATP酶活性,观察移植肠对氨基酸吸收能力的变化及功能酶改变.结果 HGF组 1、 2、 3 h时血浆 15N-Gly丰度值分别为 1.875%、 2.314%和 2.479%,对照组分别为 0.205%、 0.683%和 0.823%; HGF组血浆 15N-Gly丰度分别为对照组的 9.2倍( P=0.006)、 3.4倍( P=0.003)和 3.0倍( P=0.01). HGF组及对照组移植肠黏膜 Na+-K+ ATP酶活性均明显低于正常基准( P< 0.05) , 两组间差异无显著性意义( P >0.05).对照组双糖酶活性较正常基准明显降低( P< 0.05) , HGF组双糖酶活性较基准下降不明显 (P >0.05), 且明显高于对照组( P< 0.05).结论 HGF能保护大鼠移植小肠对氨基酸的吸收功能及功能酶活性.
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