①目的研究丹参酚酸B(SalB)抗大鼠肝纤维化分子的作用机制。②方法 48只大鼠随机分为4组:对照组(A组),DMN损伤组(B组),SalB空白给药组(C组),DMN损伤+SalB预处理组(D组)。B、D组大鼠腹腔注射DMN,每周3次,给药4周;D组大鼠在第一次注射DMN同时灌胃给予SalB溶液;C组也同时给该药,每天1次,连续给药6周。最后一次灌胃结束后禁食24小时,取肝脏标本,测定肝匀浆羟脯氨酸(HYP)水平。明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9活性,Western Blot检测AP-1和Sirt-1表达水平。③结果 B组大鼠肝脏HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表达水平明显上升;与B组相比,D组大鼠肝脏HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表达水平明显下降。另外,B组大鼠Sirt-1蛋白表达水平明显下降,而D组Sirt-1蛋白表达水平水平明显上升。④结论SalB具有明显的抗肝纤维化作用,其机制与SalB激活Sirt-1表达从而抑制MMP-2、MMP-9的活性密切相关。