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以质粒pMUTIN-GFP＋扩增获得的gfp＋基因为报告基因，将其克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pBE2，构建成一个具有启动子活性检测功能的重组质粒pBE2-GFP＋。将组成型启动子P43和诱导型启动子Pspac克隆入pBE2-GFP＋，得到重组表达载体pBE—GFP—P43和pBE—GFP—Pspac，转化至大肠杆菌和枯草芽孢杆菌。荧光显微镜检测GFP＋蛋白的表达情况。结果表明，2种不同类型的启动子均能在大肠杆菌BL21和枯草芽孢杆菌1A751中启动gfp＋基因的表达。