【摘 要】
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目的 基于网络药理学分析麻黄治疗肺炎的作用机制.方法 使用TCMSP数据库收集麻黄的活性成分及靶点,通过uniprot网站筛选基因名称.使用Genecards及OMIM数据库筛选肺炎相关基因
【机 构】
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长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学附属医院,吉林长春130021
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目的 基于网络药理学分析麻黄治疗肺炎的作用机制.方法 使用TCMSP数据库收集麻黄的活性成分及靶点,通过uniprot网站筛选基因名称.使用Genecards及OMIM数据库筛选肺炎相关基因并与麻黄靶基因取交集.使用string网站构建蛋白互网络(PPI网络),并使用Cytoscape软件构建“麻黄-靶蛋白-靶基因-肺炎”网络,最后使用RGUI软件中CludterProfiler包进行GO富集分析和KEGG代谢通路分析.结果 筛选麻黄靶点及靶基因得到21个成分的234个靶基因名称,与肺炎相关基因取交集后得到101个公共靶基因.“麻黄-靶蛋白-靶基因-肺炎”网络中degree值超过10的基因有PTGS1、NCOA2,麻黄成分有quercetin、kaempferol、luteolin、naringenin、beta-sitosterol、Stigmasterol.PPI网络中degree值50以上的有白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子受体(EGFR)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(CASP3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK8)、Myc原癌基因蛋白(MYC).GO富集和KEGG富集发现麻黄-肺炎体系中生物过程参与最多,且细胞凋亡通路、TNF信号通路、PI3K-Akt通路、P53信号通路是主要参与的信号通路.结论 麻黄-肺炎体系存在着多分子、多靶点、多通路的作用机制.麻黄可能是通过调控IL-6、细胞凋亡通路、TNF信号通路、PI3K-Akt通路、P53信号通路等干预体内多种生物过程的方式治疗肺炎.
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