哌啶衍生物的合成及其灭钉螺效果的研究

来源 :华中科技大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhml0726

【摘要】

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目的设计哌啶衍生物乙酸-β-哌啶乙酯和十二酸-β-哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果.方法以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物,采用完全浸泡法研究

【作者】

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黄晓江郑智李桂玲

【机构】

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华中科技大学同济医学院基础医学院化学教研室

【出处】

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华中科技大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2003年3期

【关键词】

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钉螺哌啶衍生物乙酸-β-哌啶乙酯十二酸-β-哌啶乙酯 piperidinyl-acetate β-piperidinyl-dodecateoncomelu

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目的设计哌啶衍生物乙酸-β-哌啶乙酯和十二酸-β-哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果.方法以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果.结果在不同浓度下乙酸-β-哌啶乙酯和十二酸-β-哌啶乙酯的24 h灭螺率与氯硝柳胺相当,而前两者对螺体的刺激小,钉螺的24 h开厣率高于氯硝柳胺(P＜0.05).结论乙酸-β-哌啶乙酯和十二酸-β-哌啶乙酯有一定的灭螺作用,而且有利于钉螺开厣.可更好发挥灭螺效应.

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