吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗50例晚期肺腺癌的疗效及安全性分析

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目的观察吉西他滨加顺铂(GP)联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性分析。方法50例Ⅲ—Ⅳ期肺腺癌(23例初治,27例复治),采用吉西他滨1000my/m^2,静注,第1、5天;顺铂35mg/m^2,静注,第1—3天;吉非替尼口服250mg/每天,早餐后1h,持续服用,直至治疗结束或肿瘤进展。结果初治23例中CR+PR17例,有效率73.9%,复治27例中CR+PR14例,有效率51.8%,总有效率62%。中位缓解期7.5个月,中位生存期15个月。主要毒副反应为骨髓抑制及皮疹等。结论吉西他滨加顺铂联
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