【摘 要】
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特发性门脉高压症临床上较少见,主要表现为脾大、贫血和门脉高压,无肝硬化和肝外门静脉及肝静脉阻塞,肝功能基本正常。肝脏组织学变化主要为汇管区和门脉周围纤维化及炎性细
【机 构】
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山东大学齐鲁医院消化内科,山东大学齐鲁医院消化内科 250012,250012
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特发性门脉高压症临床上较少见,主要表现为脾大、贫血和门脉高压,无肝硬化和肝外门静脉及肝静脉阻塞,肝功能基本正常。肝脏组织学变化主要为汇管区和门脉周围纤维化及炎性细胞浸润。血流动力学可发现脾门脉血流量增加。此文就免疫机制在其发病中的作用做简要综述。
Idiopathic portal hypertension is clinically rare, mainly for splenomegaly, anemia and portal hypertension, no cirrhosis and extrahepatic portal vein and hepatic vein occlusion, liver function was normal. Histological changes in liver mainly portal area and portal vein fibrosis and inflammatory cell infiltration. Hemodynamics can be found in splenic portal blood flow increased. This article briefly reviews the role of immune mechanisms in their pathogenesis.
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