【摘 要】
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目的 通过考察溶液型和混悬型吸入气雾剂在不同条件下的递送剂量和空气动力学粒径分布,研究环境温度、环境湿度以及样品罐体温度对药物制剂特性的影响,为确定制剂配方、确定
【机 构】
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广州医科大学,广州511436;广州健康元呼吸药物工程技术有限公司,广州510000;国家药典委员会,北京100061
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目的 通过考察溶液型和混悬型吸入气雾剂在不同条件下的递送剂量和空气动力学粒径分布,研究环境温度、环境湿度以及样品罐体温度对药物制剂特性的影响,为确定制剂配方、确定药品说明书和指导临床用药提供依据.方法 分别在环境温度(18℃、22 ～ 25℃、32℃)、环境湿度[(30±5)％、(50±5)％、(80±5)％]、样品罐体温度(5℃、22～25℃、40℃)的条件下,采用DUSA管法及新一代级联撞击器(new generation impactor,NGI)测试溶液型异丙托溴铵吸入气雾剂(ipratropium bromide,IPT)和混悬型布地奈德(budesonide,BUD)的递送剂量及空气动力学粒径分布.结果 环境温度、环境湿度、样品罐体温度对2种类型的吸入气雾剂(metered dose inhaler,MDI)的递送剂量均无明显影响.环境温度对其微细粒子分数(fine particle fraction,FPF)无明显影响,其结果差异不具有统计学意义(P＞0.05);但环境湿度及样品罐体温度有显著影响,与低(30％)及中(50％)环境湿度相比,高环境湿度(80％)条件下得到的FPF分别减少了17.94％和13.69％ (BUD)、12.74％和9.03％(IPT) (P ＜0.05),RH 30％与RH 50％结果均无显著差异;与样品罐体常温(22～25℃)及高温(40℃)相比,样品罐体温度在低温(5℃)下测得的FPF分别减小了22.80％和21.86％ (BUD)、26.55％和26.85％(IPT),结果具有极显著差异(P＜0.01);样品罐体常温与高温间均无显著差异.结论 在进行吸入气雾剂制剂特性检查时,应尽可能控制环境的温湿度(22～25℃、RH 50％)和样品罐体温度(室温22 ～25℃),也提示低温贮存的MDI在使用前应恢复至室温.
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