【摘 要】
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目的 观察lncRNA PURPL在肾癌组织中的表达,探讨PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能的机制。方法 采用qRT-PCR检测PURPL在肾癌组织和不同肾癌细胞系中的表达。选择PURPL表达最低的肾癌细胞系,分别感染阴性对照慢病毒（对照组）和PURPL慢病毒（PURPL组）,采用MTT法和Transwell实验分别检测肾癌细胞活力和侵袭的变化。应用生
【基金项目】
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国家自然科学基金（81702506）；
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目的 观察lncRNA PURPL在肾癌组织中的表达,探讨PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能的机制。方法 采用qRT-PCR检测PURPL在肾癌组织和不同肾癌细胞系中的表达。选择PURPL表达最低的肾癌细胞系,分别感染阴性对照慢病毒（对照组）和PURPL慢病毒（PURPL组）,采用MTT法和Transwell实验分别检测肾癌细胞活力和侵袭的变化。应用生物信息学技术和双荧光素酶报告基因实验验证PURPL和miR-367-3p的相关性。运用qRT-PCR和Western blot法分别检测PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴表达。结果 PURPL在肾癌组织表达明显低于癌旁组织[（0.40±0.14）vs（1.61±0.21）,P<0.01]。PURPL在肾癌细胞中的表达明显低于正常肾小管上皮细胞（P<0.05）,PURPL表达最低的是OS-RC-2细胞（P <0.01）。与对照组相比,过表达PURPL可显著抑制OS-RC-2细胞增殖（P <0.05）和侵袭（P <0.01）。荧光素酶报告基因证实PURPL竞争性吸附miR-367-3p（P <0.01）。与对照组相比,过表达PURPL显著下调miR-367-3p的表达（P<0.01）,上调MTA3的表达（P<0.01）。结论 PURPL在肾癌组织及细胞系表达下调,PURPL通过miR-367-3p/MTA3分子轴抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖和侵袭,其可能是肾癌治疗的分子靶点。
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