【摘 要】
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CDCA于1924年由鹅胆汁分离得到。1950年已从胆酸出发用化学方法合成。1972年报道口服CDCA 0.75～4.0g/d可使胆固醇胆石溶解。药理:CDCA能抑制肝微粒体的β-羟基-β-甲基戊二酰
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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CDCA于1924年由鹅胆汁分离得到。1950年已从胆酸出发用化学方法合成。1972年报道口服CDCA 0.75～4.0g/d可使胆固醇胆石溶解。药理:CDCA能抑制肝微粒体的β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶及胆固醇7α-羟基化酶,从而降低胆固醇及胆汁酸的合成。服用CDCA后经肠道循环,可补充减少了的内原性胆汁酸,相对地只
CDCA was isolated from goose bile in 1924. 1950, starting from the cholic acid chemical synthesis. 1972 reported oral CDCA 0.75 ~ 4.0g / d cholesterol gallstone can dissolve. Pharmacology: CDCA can inhibit hepatic microsomal β-hydroxy-β-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase and cholesterol 7α-hydroxylase, thereby reducing cholesterol and bile acid synthesis. Taking CDCA after intestinal circulation, can be added to reduce the endogenous bile acids, relatively only
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