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目的构建人鼻咽癌细胞CNE-1与人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的交互培养体系,初步观察HUVEC微环境对鼻咽癌细胞生物学行为以及化疗药物对细胞生长抑制的影响。方法将鼻咽癌细胞分为A、B和C组,A组加入100%CNE-1上清液,B组加入50%HUVEC上清液和50%CNE-1上清液,C组加入100%HUVEC上清液。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞贴壁率、生长曲线和不同浓度顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)对鼻咽癌细胞的生长抑制作用,激光扫描共聚焦显微技术(laser scanning confocal microscopy,LSCM)检测各组活细胞线粒体膜电位和钙离子浓度。结果成功构建了CNE-1细胞与HUVEC细胞的交互培养体系。不同时间段CNE-1细胞贴壁率B组和C组均大于A组,2h时B组和C组与A组的贴壁率差异最为显著,F值分别为37.303和20.299,P值分别为0.004和0.001。A组细胞倍增时间为(42.26±0.21)h,B组为(41.24±0.30)h,C组为(45.90±0.53)h,交互培养B组细胞增殖速率显著快于A组,F=33.506,P=0.004;而C组慢于A组,F=109.353,P<0.001。5-FU作用3组细胞后,A组细胞的半数抑制浓度(IC50)为(81.65±0.07)μg/mL,B组为(118.38±0.11)μg/mL,C组为(82.95±0.06)μg/mL,与A组相比,B组增加,差异有统计学意义,F=2.381×105,P<0.001,C组差异无统计学意义。DDP作用3组细胞后,A组的IC50值为(12.44±0.04)μg/mL,B组为(16.70±0.01)μg/mL,C组为(8.13±0.01)μg/mL,B组大于A组,F=3.203×103,P<0.001;C组小于A组,F=3.278×103,P<0.001。提示交互培养B组细胞对化疗药物的敏感性降低。与A组细胞膜电位比较,B组细胞线粒体跨膜电位显著升高,F=25.511,P=0.007;C组显著降低,F=54.251,P=0.002。与A组钙离子浓度比较,B组钙离子浓度显著降低,F=260.972,P<0.001;C组也降低,F=562.385,P<0.001。结论改变肿瘤细胞的微环境,将改变细胞的生物学特性,血管内皮细胞有利于维持鼻咽癌细胞的正常功能,提高细胞的活力,并导致交互培养体系中鼻咽癌细胞对化疗药物敏感性降低。