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目的:探讨宫氏脑针治疗顽固性癌痛的机制及临床效果.方法:抽取2018年8月至2020年5月期间深圳市罗湖区中医院及中国科学院大学深圳医院(光明)收治的120例顽固性癌痛患者,采取随机数字表法随机将患者分为两组,分别为A组(n=60,宫氏脑针联合吗啡)及B组(n=60,吗啡),比较两组患者的数字评分法(NRS)情况、吗啡日用剂量、血清前列腺素E2(PGE2)、β-内啡肽(β-EP)、内皮素-1 (ET-1)及药物不良反应发生率.结果:治疗开始两组患者的NRS评分、吗啡使用日剂量比较,差异无统计学意义(JP＞0.05);治疗后两组患者的NRS评分、吗啡使用日剂量均有不同程度降幅,且A组降幅大于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者的PGE2、β-EP及ET-1比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者的PGE2、β-EP及ET-1均得以下降,且A组下降幅度大于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).A组不良反应发生率为10.00％低于B组的31.67％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对顽固性癌痛患者,宫氏脑针治疗可有效缓解疼痛,减少吗啡使用剂量,降低患者血清内PGE2、β-EP、ET-1等疼痛介质水平,患者不良反应发生率得以减少.