【摘 要】
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目的 利用131I对转染hNIS基因的宫颈癌Hela-NIS(+)细胞移植瘤进行显像及治疗实验研究,评价hNIS基因转染介导131I治疗宫颈癌的可行性.方法 (1)利用Hela-NIS(+)细胞和未转染hNI
【机 构】
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苏州大学附属第二医院普外科,苏州大学附属第二医院核医学科
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目的 利用131I对转染hNIS基因的宫颈癌Hela-NIS(+)细胞移植瘤进行显像及治疗实验研究,评价hNIS基因转染介导131I治疗宫颈癌的可行性.方法 (1)利用Hela-NIS(+)细胞和未转染hNIS的Hela细胞分别建立荷宫颈癌裸鼠模型,进行131I及99TcmO4-显像,观察移植瘤的显影情况,并计算移植瘤部位与对侧相同部位的T/B比值.(2)通过腹腔注射法观察比较74,111和148 MBq131I对荷Hela-NIS(+)宫颈癌裸鼠移植瘤的抑制作用,另设不行任何治疗的对照组.用SPSS 13.0软件,样本均数间差异行t检验.结果 (1)成功构建荷Hela-NIS(+)裸鼠移植瘤与荷Hela裸鼠移植瘤模型.131I显像示荷Hela-NIS(+)裸鼠移植瘤部位明显放射性浓聚,注射后8 h T/B比值最高达17.34,而未转染hNIS基因的荷Hela裸鼠移植瘤部位始终未见明显的放射性浓聚.99TcmO4-显像示荷Hela-NIS(+)裸鼠移植瘤部位在注射后25 h内持续放射性浓聚.(2)经不同剂量的131I治疗后2～3周起,各治疗组荷Hela-NIS(+)裸鼠移植瘤生长开始受到抑制,移植瘤体积有不同程度缩小.111MBq组和148 MBq组的移植瘤抑制率差异无统计学意义(t=0.13～2.17,P＞0.05),但二者均明显高于74 MBq组的移植瘤抑制率(t=2.74～5.75,P＜0.05).对照组荷Hela-NIS(+)裸鼠移植瘤持续生长.结论 荷Hela-NIS(+)宫颈癌裸鼠移植瘤可明显聚集131I及99TcmO4-,且在较长时间内持续清晰显影;131I体内治疗效果显著.
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