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本研究克隆了我国狂犬病毒CTN株的N基因,序列分析表明其开放阅读框由1353个核苷酸组成,与我国狂犬病毒疫苗及国外一些固定株进行N基因同源性比较,结果核苷酸序列及其推导的氨基酸序列保守性很高.磷酸化分析表明CTN株N蛋白具有狂犬病毒共有的389位丝氨酸磷酸化位点.本研究还对N蛋白的抗原位点进行了详细分析和讨论.