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目的 采血样本检验结果常受到血标本采集和送检状况等多因素的影响,导致检测结果不准确.本研究对凌源市中心医院门诊静脉采血患者血标本采集、送检状况及其影响因素进行分析.方法 收集凌源市中心医院门诊2016-08-10-2019-08-15收治的2 000例静脉采血患者的临床资料,所有患者均进行血液标本采集及送检.选取其中1 000例患者分为抽取输液同侧血液标本(同侧组500例)和抽取输液异侧血液标本(对侧组500例);再选取另外1 000例患者分为相同部位血液标本在规范时间内送检(规范组500例)和在规范送检时间后的1h内送检(延迟组500例).对4组患者检验结果及影响因素进行分析.结果 对侧组氯浓度为(95.47±8.32)mmol/L,高于同侧组的(59.26±3.51) mmol/L,t=24.060,P＜0.001;钾浓度为(3.93±0.35)mmol/L,高于同侧组的(2.58±0.22)mmol/L,t=19.594,P＜0.001;肌酐浓度为(133.48±9.70)mmol/L,高于同侧组的(109.42±6.74) mmol/L,t=12.222,P＜0.001;谷丙转氨酶浓度为(67.52±3.54)IU/L,高于同侧组的(62.31±2.78) IU/L,t=6.945,P＜0.001;谷草转氨酶浓度为(25.46±1.13) IU/L,高于同侧组的(20.38±1.05)IU/L,t=19.760,P＜0.001;肌酸激酶浓度为(20.02±1.05) IU/L,低于同侧组的(25.27±1.21) IU/L,t=19.662,P＜0.001.延迟组的氯浓度为(58.36±3.48) mmol/L,低于规范组的(95.55±8.55)mmol/L,t=24.173,P＜0.001;钾浓度为(2.54±0.25)mmol/L,低于规范组的(3.94±0.36) mmol/L,t=19.165,P＜0.001;肌酐浓度为(108.51±6.81) mmol/L,低于规范组的(134.53±9.68) mmol/L,t=13.191,P＜0.001;谷丙转氨酶浓度为(62.02±2.74) IU/L,低于规范组的(67.49±3.51) IU/L,t=7.371,P＜0.001;谷草转氨酶浓度为(20.42±1.03) IU/L,低于规范组的(25.49±1.12) IU/L,t=19.992,P＜0.001;肌酸激酶浓度为(25.39±1.22)IU/L,高于规范组的(20.07±2.55)IU/L,t=11.292,P＜0.001.单因素分析结果显示,采血部位(x2=31.550,P＜0.001)、送检时间(x2=20.540,P＜0.001)、采血时间(x2=21.810,P＜0.001)和样本保存温度(x2=18.270,P＜0.001)对采血合格率有影响;多因素Logistic回归分析结果显示,采血部位(x2=23.174,P＜0.001)、送检时间(x2=19.558,P＜0.001)、采血时间(x2=34.761,P＜0.001)和样本保存(x2=7.540,P=0.006)为影响血标本检验结果的因素.结论 采血部位、送检时间、采血时间和样本保存温度是影响静脉血液标本生化检验结果的因素.不同采集部位及不同送检时间均会对检验结果产生影响,需规范检验结果的危险因素,以提高检验结果的准确性.