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根据苹果茎沟病毒（ASGV）各分离物外壳蛋白（CP）基因的保守序列，设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan-MGB探针，建屯了对ASGV的实时荧光RT-PCR检测方法。TaqMan-MGB探针3′端具有小沟结合分子（Minor groove binder，MGB），提高了探针的Tm值，缩短了探针长度，解决了病毒各分离物之间基因组变异较大、难以找到较长一致的序列来设计探针的困难。该方法的检测灵敏度比常规RT-PCR电泳检测高约10倍，对于ASGV等在果树体内含量较低的病毒尤为适用。此方法快速、灵敏，整个