【摘 要】
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目的探讨氢改善脓毒症小鼠肠屏障功能的机制与RhoA-mDia1信号通路的关系。方法雄性C57BL/6小鼠60只，体重20～25 g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组(n＝20)：对照组(C组)、脓毒症组(S组)和脓毒症＋氢气组(SH组)。采用盲肠结扎穿孔(CLP)法制备脓毒症模型，SH组小鼠于CLP术后1和6 h时分别吸入含2%氢气的空气1 h。于CLP术后24 h时心脏穿刺取血标本，测定血清
【机 构】
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目的探讨氢改善脓毒症小鼠肠屏障功能的机制与RhoA-mDia1信号通路的关系。
方法雄性C57BL/6小鼠60只，体重20～25 g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组(n＝20)：对照组(C组)、脓毒症组(S组)和脓毒症＋氢气组(SH组)。采用盲肠结扎穿孔(CLP)法制备脓毒症模型，SH组小鼠于CLP术后1和6 h时分别吸入含2%氢气的空气1 h。于CLP术后24 h时心脏穿刺取血标本，测定血清二胺氧化酶(DAO)活性、血液细菌培养计数菌落形成单位(CFU)；取小肠组织标本，透射电镜下观察小肠上皮细胞超微结构；免疫荧光染色法测定肠上皮细胞连接蛋白ZO-1的表达与分布；Western blot法测定肠上皮细胞RhoA、肌球蛋白磷酸酯酶目标亚基1(MYPT1)及其磷酸化水平、mDia1的表达，计算p-MYPT1/MYPT1比值。
结果与C组比较，S组、SH组血清DAO活性、全血CFU计数及RhoA表达水平均升高，ZO-1表达下调，S组p-MYPT1/MYPT1比值升高，mDia1表达下调，SH组p-MYPT1/MYPT1比值下降，mDia1表达上调(P<0.05)；与S组比较，SH组血清DAO活性及CFU计数、肠上皮细胞RhoA表达水平及p-MYPT1/MYPT1比值降低，ZO-1和mDia1表达上调(P<0.05)，肠组织超微结构改变改善。
结论氢改善脓毒症小鼠肠屏障功能的机制与抑制肠上皮细胞RhoA活性，升高mDia1活性有关。
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